清洁验证的相关检验方法

  新闻资讯     |      2019-07-18 05:35:47

在2010版GMP对确认和验证的定义是:证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的有文件证明的一系列活动。

 

为了深入细致了解验证,今天我们将单独讲解验证中清洁验证的检验方法。从而确保清洁验证的目的。

 

 

 

清洁的目的

 

 

清洁工艺的根本目的是为了除去产品残留、工艺残留和环境污染。清洁验证则是为了证明清洁(工艺)(清洁SOP)能达到预期的清洁目的。

 

通过检查(检验)产品残留、工艺残留和环境污染,所带来的影响是否降低到足够低。(在规定的范围内)

 

清洁验证要保证“设备/系统可以安全地生产后续产品”,在一定程度等同于清洁工艺的安全评估。因此,清洁验证所使用的检验方法十分重要,需要进行适当的验证。

 

 

 

 

检验方法的建立

 

 

1. 清洁验证的检验需要建立专门的检验方法

 

原因如下:

① 检验的内容是残留物,因此检验的限度值、线性范围,都与产品的检验很有大的区别。

 

② 如果是外来污染物(如清洁剂),需要开发专门的检验手段。

 

③ 如果活性成分在清洁过程中发生降解,那么原有的方法可能就不再适用。

 

 

2. 检验方法建立的所需前提

 

① 确定清洁方法,包括具体的清洁工艺或清洁SOP。

 

② 确定取样方法,因为不同的取样方式会对检测结果造成干扰。

 

③ 最重要的一点,确定残留物及限度标准,围绕残留的性质和残留限度的大小来选择合适的检验方法。


 

检验方法应考虑的因素

 

 

1. 分析方法的选择会受到实际情况的限制,选择的出发点是该方法能满足预期的目的。

 

2. 开发新的分析方法是,应考虑开发新的方法需要时间、人力、仪器成本。建议首先选用现有的分析方法,或对现有方法的限度之进行调整。比如:药典、药企的内控方法。

 

3. 要考虑到清洁工艺的干扰,如使用清洁剂,要包括对特定成分残留的检测,尤其是当清洁剂的PH值变化较大的,还要考虑到清洁剂对活性成分的影响。

 

4. 还需考虑取样过程的影响,如使用棉签擦拭时,需考虑方法的适用性,棉签的干扰,棉签对回收残留物时的回收率的影响。

 

5. 但设备表面取样时的回收可能低于100%时,需进行适当的校正,以确保检验方法的限度要求能够达到。

 

6. 对特定的成分,还要考虑取样至检测的时间间隔,应评估贮存条件(时间、温度、贮存的小瓶等)对样品稳定性的影响。

 

7. 如果活性成分在清洁过程中产生降解,还要考虑到对降解产物的分析,或采用一些非专属性的方法。

 

 

 

 

检验的相关要求

 

 

清洁验证的一个关键点是确定残留限度,这里的残留通常是指“产品残留”(活性成份)的分析方法验证。

通常情况下,清洁验证的方法验证与常用的方法学验证一样。

应按照《中国药典》附录9101进行,参照“杂质测定”中定量或限度的方法进行验证,包括准确性、精密度、专属性、线性和范围,以及定量限和检测限等内容,需要注意以下方面:

 

① 准确性和精密度的验证通常只需要在残留限度范围进行,一般为残留物限度的50%-150%,综合回收率不低于75%,回收率的RSD应不大于10%。

 

② 定量限和检测限必须低于样品的可接受限度,而且最好是远低于可接受限度,以确保清洁程序的耐用性。定量限通常达到限度标准的1/10,定量要求低于通常仪器分析的要求。

 

③ 专属性方法应关注可能只有在清洁工艺中使用到的其他物质(例如清洁剂)可能带来的干扰。

 

通常内毒素检验方法都是药典方法,不需要进行正式的验证,但需要确认其适用性。

 

经批准的微生物检验方法也不需要额外的方法验证。


 

 

 

方法验证与回收率实验

 

 

制药企业GMP管理指南中提到“分析方法验证方案可以只包括残留物溶液的验证,也可以包括取样回收率研究,尽管取样回收率研究可以独立于分析方法验证而单独进行”。

 

但同时会用取样回收率实验(一般是用于擦拭法)来代替方法学验证,这是不全面的,因为这二者还是有区别的。

 

原因如下:

① 清洁验证最关键的是要“防止出现假阴性的情况”,可能是分析方法的灵敏度不够;

 

② 也可能是取样操作造成干扰, 或者回收率过低,影响因素较多。

 

从时间顺序上来说,应该是先做方法学验证,确认方法的可靠性后再进行取样回收率实验。(相对于方法学验证,回收率实验是对取样方法的验证)

 

二者关注的范围也不同,分析方法的回收率范围一般为定量限至限度标准(或120%),是为了确认检验方法有足够的灵敏度。

 

而回收率的范围一般在限度标准之上,是为了保证取样操作的可靠性,在清洁不彻底时能够有准确的取样量。

 

同时,二者也有关联,要考虑到取样回收率对分析方法的影响,如果回收率低于100%时,分析方法的限度标准要经过系数的较正,也要考虑检测限/定量限是否能够达到要求。

 




参考文献:

[1]《药品生产验证指南》.

[2]《制药企业GMP管理实用指南》,中国计量出版社;

[3] PDA Technical Report No. 29(Revised 2012):Points to Consider for CleaningValidation;

[4] FDA:GUIDE TO INSPECTIONS VALIDATION OF CLEANING PROCESSES;

[5]《药品生产验证指南(2003版)》,化学工业出版社

 

 

 

 

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【来源:anytesting

 

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